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A partir de Hoy entra en vigor el NUEVO Reglamento para el USO Medicinal de la Marihuana en el cual se estable lo siguiente:
- Regula la Producción Primaria de la marihuana, su análisis para la salud, investigación farmacológica, fabricación de medicamentos y su uso médico en diagnóstico, prevención, terapia, rehabilitación y cuidados paliativos.
- Contemplados en este reglamento:
- SENASICA, regula y promueve la sanidad de la Cannabis, así como la aplicación, verificación y certificación de los sistemas de reducción de riesgos de contaminación física, química y microbiológica en la Producción Primaria.
- SNICS, regula la producción, calificación, comercialización y circulación de semillas de Cannabis
- COFEPRIS, regula el control y fomento sanitario relacionados con los fines de investigación, fabricación y médicos de la Cannabis.
- SAT, verificará el cumplimiento de las disposiciones jurídicas de Importación y Exportación,
- SE, intervenir, conforme a sus atribuciones, en la determinación de los aranceles que deberán corresponder a la Importación y Exportación.
- Cada persona titular de un registro sanitario deberá contar con Laboratorio propio de Control de Calidad y la COFEPRIS podrá realizar inspecciones en cualquier momento.
- Contempla la expedición de permisos para profesionales que deseen hacer investigación medicinal del cannabis, siembra con fines de investigación y fabricación y prescripción de medicamentos.
- El permiso de siembra de la Cannabis para los fines de investigación y fabricación se debe tramitarse ante el SENASICA
- Profesionales interesados en obtener el código de barras para los recetarios especiales de prescripción de Cannabis, presentarán solicitud en el formato que para tal efecto emita la COFEPRIS.
- Las droguerías, farmacias o boticas autorizadas para suministrar al público medicamentos de cannabis deberán contar con un registro de los pacientes, acorde a las disposiciones legales aplicables en materia de protección de datos personales.
- Los Establecimientos públicos y privados donde se procese la fabricación, o que importen, exporten o utilicen Materia Prima, Derivados Farmacológicos o Medicamentos de Cannabis, deberán contar con Libros de Control autorizados por la COFEPRIS y con un sistema de seguridad para la guarda y custodia del producto.
- La destrucción de Materias Primas, Derivados Farmacológicos o Medicamentos de Cannabis, deberá comunicarse a la COFEPRIS y realizarse en presencia de un verificador sanitario.
- Se podrá Importar: Materia prima, Derivados Farmacológicos o Medicamentos de Cannabis.
- Se podrá Exportar: Derivados Farmacológicos, o Medicamentos de Cannabis.
La publicidad y comercialización solo deberá estar dirigida a Médicos, por lo que queda prohibido realizar promoción y publicidad a la población en general.
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La información de hoy procede del Diario Oficial
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